Центр безопасности фармпродукции прокомментировал инцидент с госпитализацией пациента после применения «Цефтриаксона»

По информации из Центра безопасности фармацевтической продукции, житель Яшнабадского района Ташкента, гражданин А. Х., в течение трех дней испытывал высокую температуру и слабость. Впоследствии, без консультации врача, он приобрел и внутримышечно ввел смесь лекарств «Цефтриаксон» и «Лидокаин».

Примерно через 10 минут у гражданина начались озноб, сильная слабость, затрудненное дыхание и повышенное артериальное давление. В результате на автомобиле скорой помощи его госпитализировали в городскую клиническую больницу №4 имени И. Эргашева, а затем для оказания специализированной помощи — в городскую клиническую больницу №1 имени Ибн Сино.

В результате проведенного лечения такие симптомы, как сыпь, лихорадка и слабость, были устранены, и после улучшения состояния пациент был отправлен домой.
«Предварительные исследования показали, что наблюдавшаяся у пациента побочная реакция не связана с качеством данного лекарственного средства. Этот препарат прошел государственную регистрацию в Узбекистане в установленном законом порядке и был сертифицирован на основе лабораторных проверок, после чего разрешен к применению в медицинской практике. Тем не менее препараты, принятые пациентом, в данный момент проходят повторные проверки в лабораториях центра», — говорится в сообщении.

Препарат «Цефтриаксон» относится к третьему поколению антибиотиков широкого спектра действия и используется для лечения бактериальных инфекций. Он не оказывает воздействия на простуду, грипп и другие вирусные инфекции, отпускается по рецепту врача и применяется под его контролем. Использование его в домашних условиях самостоятельно категорически запрещено.