При тестировании лекарств в Индии выявили 380 подделок

Правительственные данные, предоставленные министром здравоохранения Мансухом Мандавией в пятницу, показали, что из почти 89 000 образцов лекарств, протестированных в 2021–2022 годах в штатах и ​​территориях, более 2500 не соответствовали стандартам, а около 380 были признаны поддельными или фальсифицированными, сообщает Reuters.

Правительство Индии выделило около 80 млн долларов на укрепление системы регулирования лекарственных средств, в том числе на создание лабораторий по тестированию новых препаратов и модернизацию существующих.

За последние 10 лет экспорт фармацевтических препаратов из Индии увеличился более чем вдвое и составил 24,5 млрд долларов в 2021—2022 годах.

Однако смерть 20 детей в Узбекистане и 200 — в Гамбии и Индонезии после приёма детских жаропонижающих сиропов индийских компаний, в которых обнаружили этиленгликоль, подорвала имидж Индии как «мировой аптеки», отмечает издание.