Как в Узбекистане можно проверить легальность лекарственных средств

С помощью мобильного приложения “Asl Belgisi” можно получить всю необходимую информацию о лекарстве, отсканировав цифровой код Data Matrix на лекарстве. Такой код содержит в себе описание товара, сведения о производителе и розничной точке, в котором упаковка должна находиться, сопроводительную разрешительную документацию на лекарственные препараты.

Обязательная цифровая маркировка лекарственных средств в Узбекистане стартовала с 1 сентября 2022 года в соответствии с постановлением Кабинета Министров РУз от 02.04.2022 г. №149 «О введении системы обязательной цифровой маркировки лекарственных средств и медицинских изделий».

Цифровая маркировка лекарственных средств внедряется поэтапно. Одной из главных задач, которой является оцифровка рынка и борьба с фальсификатом и контрабандой.

Приложение распознает лекарственные средства, которые официально в обороте на территории Республики Узбекистан.

Если приложение считывает код, значит, препарат был произведен легально или завезен на территорию Республики Узбекистан.

Если же нет, то лучше воздержитесь от покупки. А еще лучше – сообщите о нарушении. Это можно сделать прямо из приложения “Asl Belgisi”. Информация будет передана в соответствующие органы власти.

На сегодняшний день в Узбекистане маркируется четыре группы лекарственных средств:

первая группа- лекарственные средства, выпущенные во вторичной (наружной) упаковке (за исключением лекарственных средств орфан) – с 1 сентября 2022 года;

вторая группа- лекарственные средства, выпущенные в первичной (внутренней) упаковке (при отсутствии вторичной (внешней) упаковки) и лекарственный ангро-продукт (за исключением орфанных лекарств/препаратов) – с 1 ноября 2022 года;

третья группа- орфанные препараты (применяемые для лечения редких, или орфанных заболеваний) и препараты, зарегистрированные в Узбекистане, в рамках процедуры признания результатов регистрации, осуществленной за пределами Республики Узбекистан – с 1 марта 2023 года;

четвертая группа- изделия медицинского назначения, включенные в перечень, утвержденный в установленном порядке – с 1 февраля 2025 года.