Центр безопасности фармацевтической продукции опубликовал предупреждение

6 февраля в ходе оперативного мероприятия, проведенного сотрудниками Службы государственной безопасности, был выявлен факт продажи в аптеках городов Андижана, Ферганы и Ташкента поддельных препаратов под названием “Зодак”, “Анаферон”, “Хилак Форте” и “Витамин В6”, изготовленных фельдшером отделения скорой помощи Чартакского района в подпольном цеху.

В связи с этим Центр безопасности фармацевтической продукции при Минздраве обращается ко всем организациям, осуществляющим оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (независимо от ведомственной принадлежности, формы собственности и хозяйствования) на территории Республики Узбекистан со следующей информацией.

Обязательное соблюдение законодательных и подзаконных актов о лекарственных средствах и фармацевтической деятельности, а также требований нормативных актов в области технического регулирования обращения лекарственных средств и изделий медицинского назначения является лицензионным требованием в фармацевтической отрасли.

В соответствии со статьей 20 Закона “О лекарственных средствах и фармацевтической деятельности”, запрещается закуп, розничная реализация и использование недоброкачественных, фальсифицированных, незарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также незаконных копий, зарегистрированных в Республике Узбекистан лекарственных средств.

Кроме того, в соответствии с “Единым положением о порядке лицензирования отдельных видов деятельности посредством специальной электронной системы”, утвержденным постановлением Кабинета Министров № 80 от 21 февраля 2022 года, хранение и (или) реализация незарегистрированных, некачественных, фальсифицированных лекарственных средств и изделий медицинского назначения, а также незаконных копий лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Узбекистан, считается грубым нарушением лицензионных требований и условий и влечет за собой приостановление действия лицензии в установленном порядке.

“На основании вышеизложенного предупреждаем, что у всех организаций, осуществляющих оптовую и розничную торговлю лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (независимо от ведомственной принадлежности, форм собственности и хозяйствования), которые нарушили лицензионные требования и условия, будут отозваны лицензии на осуществление деятельности и в их отношении будут приняты строгие меры”, – сообщает пресс-служба Министерства здравоохранения.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.