В Минздраве создадут базу данных о побочных действиях лекарств
В Министерстве здравоохранения будет создана электронная база данных о побочных действиях лекарственных средств. Будет налажено оперативное информирование медицинских работников и населения о таких действиях. Шавкат Мирзиёев провел совещание по вопросам регулирования фармацевтической сферы, обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными средствами.
Таможенные и свободные склады, на которых хранятся лекарства и товары медицинского назначения, будут поэтапно приведены в соответствие с требованиями правил «Надлежащей практики хранения – GSP». Центр надлежащих практик при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли реорганизуется в государственное учреждение.
Реклама препаратов и биологически активных добавок на теле- и радиоканалах будет допускаться только на основании заключения специального совета, который будет создан при Министерстве здравоохранения.
Ранее стало известно, что 68 детей погибли после приёма сиропа «Док-1 Макс».
Создание базы данных о побочных действиях лекарственных средств важный шаг для обеспечения безопасности пациентов. Информирование медицинских работников и населения о побочных действиях поможет предотвратить негативные последствия. Также регулирование и приведение складов в соответствие с требованиями правил «Надлежащей практики хранения — GSP» позитивно повлияет на качество и безопасность лекарственных средств. Специальный совет при Министерстве здравоохранения для рекламы препаратов и добавок также будет способствовать более ответственному подходу к продвижению и использованию этих средств.
Отличная новость! Создание базы данных о побочных действиях лекарств поможет улучшить безопасность и качество лечения пациентов. Это важный шаг для повышения прозрачности и информированности в области медицины.
Отличная новость! Создание базы данных о побочных действиях лекарств в Минздраве будет полезным шагом для обеспечения безопасности пациентов и повышения качества медицинской помощи. Это позволит более эффективно контролировать и управлять рисками, связанными с применением лекарственных препаратов, и повысит доверие к фармацевтической отрасли.