Как улучшить систему транспортировки и дистрибуции лекарств

Нарушение правил транспортировки лекарственных средств — одна из серьезных проблем, с которой сталкивается Узбекистан. Такие нарушения могут привести к отравлению и другим последствиям, создающим угрозу жизни человека. Это стало темой обсуждения на Евразийском фармацевтическом форуме. Современные препараты, особенно биологического происхождения, чрезвычайно чувствительны к перепадам температур, что критически важно в условиях климата Узбекистана.

Применение некачественных или сфальсифицированных лекарств может привести к ухудшению состояния пациентов или отравлению, а также снижению доступности качественных препаратов. Также это негативно сказывается на экономике страны, поскольку лекарства попадают на рынок без уплаты таможенных пошлин и налогов. Крупные международные компании не согласны выходить на рынок, где отсутствует необходимый контроль за поставками препаратов. Биофармацевтическая компания «АстраЗенека» на Евразийском фармацевтическом форуме озвучила ряд предложений, направленных на развитие системы здравоохранения Узбекистана, и призвала к усилению контроля за соблюдением правил надлежащей дистрибьютерской практики, введению маркировки и ужесточению ответственности аптечных организаций за реализацию контрабандного товара.

Вводимая система маркировки может частично помочь, но не в случае, если такие препараты незаконно ввозятся небольшими партиями и продаются без отчетности в кассовых терминалах.

Одной из основных целей компании в республике является развитие образовательных проектов для врачей и пациентов, а также совершенствование систем диагностики заболеваний и маршрутизации пациентов.

«АстраЗенека» планирует совместную работу с ведущими центрами и лабораториями, а также содействует международному диалогу между регуляторами здравоохранения для обеспечения качества, эффективности и безопасности медицинской помощи для жителей Узбекистана. Для успешного применения инновационных препаратов для терапии сложных заболеваний необходим высокий уровень развития диагностической системы, поэтому в компании убеждены в необходимости развития диагностических программ с последующим погружением медико-генетической диагностики в гарантированный объем медицинской помощи.

Татьяна Кубасова, директор по развитию бизнеса и фронтьерных рынков, «АстраЗенека», Россия и Евразия, отметила: С начала работы в Узбекистане в 2021 году мы зарегистрировали целый ряд препаратов для лечения сердечно-сосудистых, респираторных, онкологических и онкогематологических заболеваний. В наших планах расширять этот список лекарственными препаратами для терапии редких заболеваний. Появление на рынке новых поколений лекарств стимулирует развитие системы диагностики, ведет к совершенствованию знаний и навыков врачей, оптимизирует и повышает эффективность лечения пациентов. Дополнительным преимуществом выхода на рынок Узбекистана инновационных производителей является последующий рост инвестиций в формирование современной экосистемы здравоохранения, которая способна в полной мере реализовывать потенциал новых методов лечения, обеспечивая, в том числе, площадку для развития локальной фармацевтической индустрии».

В июне этого года прошла первая встреча представителей систем здравоохранения Узбекистана и Великобритании. Участники круглого стола представили обзор моделей здравоохранения обеих стран, обозначив проблемы, с которыми в настоящее время сталкиваются регуляторы, врачи и пациенты. Министерство здравоохранения Узбекистана поддержало озвученные на встрече инициативы компании «АстраЗенека» и заявило о готовности к открытому диалогу.