Отменено фиксирование цен на социально значимые лекарства

Указом президента Узбекистана от 20 июня отменено требование о реализации по фиксированным ценам социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Их продажа социальными аптеками будет осуществляться с применением предельных торговых надбавок в размере 10% от покупной стоимости или оптовой цены.
 
Также, в соответствии с указом, с 1 августа внедряется порядок признания результатов государственной регистрации лекарственных средств, в том числе лекарственных веществ (субстанций) и лекарственных препаратов, осуществленной в странах с высокими регуляторными требованиями.
 
Признание будет осуществляться на основании дифференциации уполномоченных органов иностранных государств и международных организаций, ответственных за государственную регистрацию лекарственных средств, не вызывающих сомнения по безопасности, качеству и эффективности, а также при условии наличия разрешения на применение лекарственных средств, результаты государственной регистрации которых признаются в Узбекистане, в медицинской практике стран с высокими регуляторными требованиями.
 
Такие лекарственные средства не проходят экспертизу при государственной регистрации на территории Узбекистана в целях установления безопасности, качества и эффективности данных средств.
 
Данным указом сообщается о том, что ГУП «Узмедимпекс» больше не является единым поставщиком социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения, медицинской техники и специального медицинского автотранспорта для государственных учреждений здравоохранения, а также агентом по их хранению, обработке и доставке. Это требование было введено указом Президента от 7 ноября 2017  года.
 
Министерству здравоохранения поручено путем изучения передовой международной практики в месячный срок пересмотреть стандарты диагностики, лечения и клинических протоколов основных заболеваний и обеспечить ежеквартальный пересмотр Перечня социально значимых лекарственных средств и изделий медицинского назначения.
 
До 20 июля должны быть подготовлены предложения по совершенствованию требований к таможенному оформлению, государственной регистрации и реализации лекарственных средств.
 
Кроме того, до 1 декабря должна быть проведена инвентаризация зарегистрированных в стране лекарственных средств на предмет наличия запрета к применению в странах с высокими регуляторными требованиями и подготовлены предложения о целесообразности их дальнейшего применения на территории Узбекистана.

фото: doridarmon.uz