Как Узбекистан может предотвратить случаи смерти детей подобные от сиропа “Док-1 Макс”

Расследование двух отозванных партий детского сиропа от кашля, произведенного в Южной Африке компанией Johnson & Johnson не обнаружило никаких следов токсина, также не было зарегистрировано никаких побочных эффектов от употребления сиропа, об этом в начале этого месяца сообщил регулятор страны по лекарственным средствам. 

Южноафриканский орган по регулированию товаров медицинского назначения объявил об отзыве в апреле, через несколько дней после того, как регулирующий орган Нигерии отозвал партию детского сиропа Benylin, произведенного в Южной Африке — из-за неприемлемо высокого уровня потенциально смертельного токсичного вещества, диэтиленгликоля. Это вещество наряду с другим близким токсином, этиленгликолем, было связано с гибелью более 300 детей в Узбекистане, Камеруне, Гамбии, Индонезии в 2022 году.

Отозванная партия сиропа Benylin была произведена компанией J&J в Южной Африке в мае 2021 года. Kenvue (подразделение Johnson & Johnson)  сообщила, что провела испытания партии, отозванной Нигерией, и не обнаружила ни диэтилена, ни этиленгликоля.

После отзыва Нигерии продукт с полок также сняли пять других африканских стран — Кения, Руанда, Танзания, Зимбабве и Южная Африка. 

Тогда Всемирная организация здравоохранения планировала выпустить более широкое предупреждение о потенциально токсичном детском сиропе от кашля производства Johnson and Johnson «при условии подтверждения определенных деталей от сторон». 

В ВОЗ заявили, что возможность того, что сироп Benylin Paediatric  был контрафактным,, также «рассматривается в рамках расследования». 

Учитывая высокие риски контрабанды и контрафакта на рынке Узбекистана, считаем важным вернуться к вопросу контроля и сертификации лекарственных средств.

Диэтиленгликоль токсичен для человека при употреблении и может привести к острой почечной недостаточности, хотя сообщений о пострадавших в случае применения Benylin Paediatric пока не поступали. 

“Для предотвращения случаев смерти из-за лекарственных препаратов любое государство должно принять ряд мер. В первую очередь, строгий регулятивный контроль. То есть строгие нормативы и стандарты для регистрации, производства, распространения и продажи лекарственных препаратов. Это включает в себя обязательную сертификацию, легализацию и регулярные проверки производственных предприятий”, — говорит Луис Санчес, врач, пластический хирург.

Санчес из Боливии и с 2018 года работает в Узбекистане. По его словам, в Боливии существует ряд препаратов, доступных только по рецепту. 

“Когда врач выписывает рецепт на такие лекарства, он обязан проставить специальную именную печать с номером своей лицензии. Все эти данные вносятся в Национальный список контролируемых препаратов, что гарантирует строгий контроль за процессом выписывания и продажи лекарств в стране”.

По его словам, важен мониторинг и отчетность. Система мониторинга побочных эффектов и нежелательных реакций на лекарства может помочь быстро выявлять проблемные препараты и принимать соответствующие меры, говорит он.

“Важно осуществлять программы по образованию и информированию общественности и медицинских работников о безопасном использовании лекарств, возможных побочных эффектах и правилах их применения”, — заключает он.

Дана Опарина