Какие изменения произойдут в фармотрасли и как это предотвратит коррупцию

С 1 марта 2024 года в Узбекистане внедряется система, в соответствии с которой государственный заказчик при осуществлении государственных закупок может включать в один лот только один вид фармацевтической продукции. Это предусмотрено Постановлением Президента, которое нацелено на поддержку отечественных производителей фармацевтической продукции, оптимизацию управления ресурсами.

Введение системы, в соответствии с которой один лот может содержать только один вид фармацевтической продукции, способствует укреплению конкуренции. Хотя в документе не указано прямо о предотвращении коррупции в этой сфере, однако эта мера снижает вероятность монополии и коррупционных соглашений, обеспечивая более справедливое распределение заказов.

Постановлением предусмотрено обязательное ежегодное размещение Министерством здравоохранения информации о спросе и потребностях на интернет-сайте до 1 декабря.  Электронное размещение данных обеспечивает доступность информации для широкой общественности и органов надзора и может способствовать прозрачности и предотвращению коррупционных схем.

С 1 января 2025 года закупка всеми медицинскими учреждениями фармацевтической продукции, закупаемой в нецентрализованном порядке, поэтапно переводится на централизованный порядок. Это предоставляет возможность более эффективного контроля и управления расходами. Разработка перечня фармацевтической продукции дополнительно способствует стандартизации процесса закупок, что может снизить вероятность коррупции и обеспечить более эффективное использование бюджетных средств.

Документ предусматривает улучшение работы фармацевтических свободных экономических зон “Бустонлик-фарм” и “Зомин-фарм”, привлечение международных консультантов для развития фармацевтической сферы в регионах, поддержку отечественных производителей, привлечение крупных зарубежных компаний, развитие производства биологически активных добавок в фармацевтической отрасли, совершенствование деятельности научно-исследовательских институтов при Агентстве по развитию фармацевтической отрасли, внедрение стандарта ISO 13485 на отечественных предприятиях по производству медицинских изделий и медицинской техники, а также разработку перспектив развития сферы фармацевтики с участием международных консультационных компаний.