В Ферганской области ребенок находится в отделении реанимации после приёма «Док-1 Макс»

Начальник Ферганского областного управления здравоохранения Абдукаюм Тухтакулов сообщил УзА, что в настоящее время трехлетний ребенок из Кувасайского района, который принимал «Док-1 Макс», находится в реанимационном отделении Ферганского областного филиала республиканского научного центра экстренной медицинской помощи. Об этом пишет Kun.uz.

Общее состояние больного тяжелое. Ребенка лечат по соответствующим и утвержденным стандартам.

«Я лично взял ситуацию на контроль», – сказал Абдукаюм Тухтакулов. Он также попросил родителей не заниматься самолечением, а по любым вопросам обращаться к сотрудникам системы здравоохранения.

Согласно последним данным, в Узбекистане количество детей, скончавшихся после применения препарата «Док-1 Макс», достигло 19.

В сиропе «Док-1 Макс» уровень этиленгликоля был в 300 раз выше нормы

Фармацевтический Совет по продвижению экспорта (Pharmexcil) при Министерстве торговли и промышленности Индии приостановил действие сертификата о регистрации компании Marion Biotech — производителя сиропа «Док-1 Макс», пишет «Газета.uz» со ссылкой на издание Mint.

Решение было принято после того, как Marion Biotech не смогла вовремя ответить на запрос Pharmexcil от 28 декабря о предоставлении информации о препарате «Док-1 Макс».

Компания была зарегистрирована в Pharmexcil в качестве мелкосерийного производителя в 2010 году и торгового экспортёра с 2016 года.

«Мы запросили у Marion Biotech информацию о лицензиатах, которым она поставила рассматриваемое лекарство, сведения об импортёрах с именами и контактными данными, копии производственных лицензий и разрешения на использование рассматриваемых продуктов, а также посоветовали им расследовать причины предполагаемых серьёзных нежелательных последствий [лекарства] и информировать совет о результатах, чтобы принять необходимые дальнейшие меры. Фирму попросили ответить до конца рабочего дня 29 декабря. Однако совет не получил никаких материалов/отчётов о нежелательных явлениях», — заявил в интервью генеральный директор Pharmexcil Удайя Бхаскар.

Pharmexcil в своём письме председателю и управляющему директору Marion Biotech Сачину Джейну сообщил, что Агентство по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения, которому поручено взять ситуацию под контроль, серьёзно отнеслось к инциденту.

Фармагентство проинформировало посольство Индии в Узбекистане о наличии в составе партии препаратов этиленгликоля в 300 раз выше нормы, предусмотренной медицинскими правилами. Вместо него в составе должен был быть пропиленгликоль (пищевая добавка с бактерицидным действием), говорится в письме.